((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de détails sur le calendrier au paragraphe 4 et de commentaires d'analystes aux paragraphes 7 et 8) par Michael Erman et Manas Mishra
Pfizer PFE.N prévoit de faire passer une version remaniée de sa pilule amaigrissante, le danuglipron, en une seule journée, en essais cliniques dans le courant de l'année, a déclaré la société jeudi, après avoir abandonné une version biquotidienne du médicament à la fin de l'année dernière.
Le nouveau médicament fait partie de la deuxième génération de pilules amaigrissantes en cours de développement par des sociétés telles que Eli Lilly LLY.N et Novo Nordisk
NOVOb.CO , qui offriront aux patients une alternative plus pratique aux injections.
Certains analystes s'attendent à ce que le marché des médicaments amaigrissants, actuellement dominé par le Wegovy de Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly, représente un chiffre d'affaires annuel de plus de 150 milliards de dollars d'ici le début des années 2030.
Le fabricant de médicaments n'a pas fixé de calendrier précis pour le développement du médicament. Il prévoit d'évaluer plusieurs doses du médicament reformulé au cours du second semestre de cette année avant de passer aux essais cliniques.
Pfizer a déclaré l'année dernière qu'il se concentrait sur le développement de la nouvelle version du danuglipron après avoir abandonné la version à deux prises quotidiennes parce que la plupart des patients avaient abandonné l'essai à mi-parcours en raison d'un taux élevé d'effets secondaires tels que des nausées et des vomissements.
L'entreprise avait déjà abandonné un autre médicament quotidien pour la perte de poids, appelé lotiglipron, en raison de problèmes de sécurité liés à l'augmentation des taux d'enzymes hépatiques chez certains patients.
Chris Schott, analyste chez JP Morgan, a déclaré dans une note de recherche que la pilule amaigrissante expérimentale d'Eli Lilly bénéficie d'un avantage significatif en termes de délai de mise sur le marché par rapport à celle de Pfizer et qu'il était toujours préoccupé par les effets secondaires du médicament.
Il a déclaré qu'il voyait "un rôle limité pour l'actif en l'absence de plus de clarté sur le profil de tolérance de la nouvelle formulation"
Les actions de Pfizer ont augmenté de 2,8 % pour atteindre 29,14 dollars dans les échanges avant la mise sur le marché.
Les actions ont clôturé à 28,35 $ mercredi et ont perdu plus de la moitié de leur valeur depuis qu'elles ont atteint 61 $ en décembre 2021, en raison d'une forte baisse des ventes de ses produits COVID et des inquiétudes des investisseurs concernant son pipeline, y compris le lotiglipron.
Pfizer a déclaré jeudi que les premiers résultats de l'étude soutenaient l'administration d'une dose quotidienne unique, aucune élévation des enzymes hépatiques n'ayant été observée chez plus de 1 400 volontaires adultes en bonne santé.
Les GLP-1, développés à l'origine pour le diabète de type 2, imitent l'action de l'hormone GLP-1 pour réguler la glycémie, ralentir la digestion et supprimer l'appétit.
D'autres sociétés travaillent sur des médicaments de nouvelle génération pour la perte de poids, notamment Amgen AMGN.O et Viking Therapeutics VKTX.O .
Les ventes du vaccin et de la pilule COVID-19 de Pfizer ont chuté de façon spectaculaire par rapport au pic atteint pendant la pandémie, ce qui pousse le directeur général Albert Bourla à stimuler la croissance par le biais de nouveaux médicaments.
Mardi, la société a annoncé que Mikael Dolsten, directeur scientifique, quitterait ses fonctions après plus de 15 ans passés chez Pfizer.
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